リュープリン®PRO 注射用キットに関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ…
66 歳男性。排尿困難となり病院を受診したところ、ホルモン感受性の前立腺癌と診断された。主な検査値は以下のとおり。（検査値）ALT 38 IU/L、AST 28 IU/L、血清クレアチニン値1.1 mg/dL、BUN 12 mg/dL、PSA 値28.0 ng/mL、グリーソンスコア9この患者は、以下の処方による治療が計画されている。（処方）リュープリン®PRO 注射用キット（注） 22.5 mg 24 週に1 回 皮下投与（注：注射用リュープロレリン酢酸塩）
リュープリン®PRO 注射用キットに関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
- ⑴ 本剤は乳濁性注射剤である。本剤はマイクロカプセルを懸濁液として投与する懸濁性注射剤で、乳濁性注射剤ではありません。
- ⑵ 本剤のマイクロカプセルは、乳酸重合体を主たる基剤としている。マイクロカプセルは生体内分解性の乳酸重合体を主な基剤としています。
- ⑶ 投与後、マイクロカプセルが体内でゆっくりと分解することでリュープロレリン酢酸塩を徐放出する。マイクロカプセルが体内で徐々に分解されることで、リュープロレリンを長期間放出します。
- ⑷ 本剤のマイクロカプセルの平均粒子径は、約600 μm である。皮下注射できるようマイクロカプセルの粒子径は小さく、約600 μmもの大きさではありません。
- ⑸ 本剤には、分散剤としてレシチンが含まれている。本剤の分散剤としてレシチンは含まれていません。
解説
正解は⑵と⑶です。リュープリンPRO注射用キットは、リュープロレリン酢酸塩を生体内分解性の乳酸重合体（ポリ乳酸）を主な基剤とするマイクロカプセルに封入した、用時懸濁して用いる徐放性の注射剤です。皮下に投与したマイクロカプセルが体内でゆっくりと加水分解されることで、薬物を長期間にわたって放出し、24週に1回の投与を可能にしています。乳濁性注射剤ではなく懸濁性注射剤で、粒子径は約600 μmより小さく、分散剤としてレシチンは含まれていません。
出典：厚生労働省ホームページ（https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000198923.html）を加工して作成