抗ウイルス薬の作用機序に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
抗ウイルス薬の作用機序に関する記述のうち、正しいのはどれか。2つ選べ。
- ⑴ エムトリシタビンは、細胞内で三リン酸化体となり、DNA 依存性RNA ポリメラーゼを阻害する。エムトリシタビンは三リン酸化体となってHIVの逆転写酵素（RNA依存性DNAポリメラーゼ）を阻害します。
- ⑵ ラルテグラビルは、HIV プロテアーゼを阻害する。ラルテグラビルはHIVインテグラーゼ阻害薬で、ウイルスDNAの宿主DNAへの組込みを妨げます。
- ⑶ リバビリンは、細胞内で三リン酸化体となり、RNA 依存性DNA ポリメラーゼを阻害する。リバビリンは三リン酸化体などとなり、RNA依存性RNAポリメラーゼの阻害などで作用します。逆転写酵素の阻害薬ではありません。
- ⑷ ファビピラビルは、細胞内でリボシル三リン酸体となり、RNA 依存性RNAポリメラーゼを阻害する。ファビピラビルはリボシル三リン酸体となり、RNA依存性RNAポリメラーゼを阻害します。
- ⑸ バロキサビル マルボキシルは、体内で活性体に変換されて、キャップ依存性エンドヌクレアーゼを阻害する。バロキサビルマルボキシルは活性体に変換され、キャップ依存性エンドヌクレアーゼを阻害します。
解説
正解は⑷と⑸です。ファビピラビルは細胞内でリボシル三リン酸体に変換され、インフルエンザウイルスのRNA依存性RNAポリメラーゼを阻害します。バロキサビルマルボキシルはプロドラッグで、体内で活性体に変換され、ウイルスのキャップ依存性エンドヌクレアーゼを阻害してmRNA合成を妨げます。エムトリシタビンは三リン酸化体として逆転写酵素（RNA依存性DNAポリメラーゼ）を阻害し、ラルテグラビルはインテグラーゼ阻害薬です。
出典：厚生労働省ホームページ（https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000198923.html）を加工して作成