点滴投与から9 日後、平熱に戻り、呼吸状態も改善されたため退院が決定し、点滴静注…

73 歳男性。体重60 kg。慢性気管支炎のため、長期治療（エンクラッセ62.5 μg エリプタ30 吸入用（注）、1 日1 回1 吸入）を実施中である。咳嗽症状が悪化し、39 ℃以上の発熱、茶色の喀痰症状があり、肺炎疑いのため、入院加療となった。最近では肺炎を繰り返しており、精査を行ったところ、末梢血好酸球増加、アスペルギルスの抗体検査及び喀痰検査陽性、レントゲン画像所見などから、アレルギー性気管支肺アスペルギルス症と診断され、ボリコナゾール200 mg 静注用を投与することとなった。投与量は、ボリコナゾールとして初日は1 回6 mg/kg を1 日2 回、2 日目以降は1 回3 mg/kg を1 日2 回とした。投与開始から4 日目と8 日目に血中濃度を測定した。測定結果がわかるまでに数日を要することから、病棟カンファレンスにおいて、薬物治療に関する確認事項を共有した。（注） 1 吸入でウメクリジニウムとして62.5 μg を吸入できるドライパウダー吸入剤

点滴投与から9 日後、平熱に戻り、呼吸状態も改善されたため退院が決定し、点滴静注からボリコナゾール錠150 mg を1 回1 錠、1 日2 回の内用剤に切り換えることになった。定常状態に到達後の血中濃度を測定したところ、ボリコナゾールの平均血中濃度は4 μg/mL であった。臨床試験の結果から、ボリコナゾールの体内からの消失はミカエリス・メンテン式に従うこと、最大消失速度はボリコナゾールの主な代謝酵素のextensivemetabolizer（EM）では35 mg/h であること、ミカエリス定数は遺伝子多型の影響を受けず4 mg/L であることが示されている。この患者の最大消失速度はEM の何倍か。最も近い値を1つ選べ。ただし、ボリコナゾールの経口投与後のバイオアベイラビリティは100％とする。