遺伝子改変マウスに関する記述として、正しいのはどれか。２つ選べ。
遺伝子改変マウスに関する記述として、正しいのはどれか。２つ選べ。
- ⑴ 体外受精によって作製したマウスを、クローンマウスとよぶ。クローンマウスは体細胞核移植などで作製した遺伝的に同一の個体で、体外受精とは異なります。
- ⑵ マウス以外の異種の遺伝子を特定の組織に限って発現する、外来遺伝子導入マウス（トランスジェニックマウス）を作製することができる。組織特異的プロモーターを用いることで、外来遺伝子を特定の組織に限って発現させることができます。
- ⑶ トランスジェニックマウスでは、外来遺伝子は細胞質に保持されている。トランスジェニックマウスの外来遺伝子は核内の染色体DNAに組み込まれて保持されます。
- ⑷ 遺伝子欠損マウス（ノックアウトマウス）は、標的遺伝子に対する低分子干渉 RNA（siRNA）を発現させることで作製できる。siRNAによるmRNA分解は遺伝子発現を下げるノックダウンで、遺伝子そのものを欠損させるノックアウトではありません。
- ⑸ ゲノム編集技術を利用してノックアウトマウスを作製することができる。CRISPR-Cas9などのゲノム編集技術で標的遺伝子を破壊し、ノックアウトマウスを作製できます。
解説
正解は⑵と⑸です。トランスジェニックマウスは受精卵に外来遺伝子を注入して作製し、組織特異的なプロモーターを用いれば、異種の遺伝子を特定の組織に限って発現させることができます。また、CRISPR-Cas9などのゲノム編集技術を用いると、受精卵で標的遺伝子を直接破壊してノックアウトマウスを効率よく作製できます。体外受精で得たマウスはクローンではなく、クローンマウスは体細胞核移植で作製します。外来遺伝子は染色体に組み込まれて保持され、siRNAによる発現抑制はノックダウンです。
出典：厚生労働省ホームページ（https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000198929.html）を加工して作成